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Scopri se il tuo bimbo è in salute con i nuovi test genetici

TEST PRENATALE NON INVASIVO: UNA SICUREZZA PER LA SALUTE DI TUO FIGLIO

Oggi è possibile effettuare innovativi test genetici che ci permettono di analizzare il DNA fetale presente nel sangue materno per verificare il rischio di potenziali patologie.

Questi nuovi test sono al 100% privi di rischi e completamente indolori sia per la mamma che per il bambino. Ti daranno la possibilità di conoscere la salute di tuo figlio.

Il NIPT Test è il test prenatale non invasivo che utilizza l’ innovativa tecnologia di sequenziamento del genoma denominata “Paired-end” per valutare il rischio della presenza di anomalie nei cromosomi del bimbo.

Basta un semplice prelievo di sangue materno dalla 10a settimana di gravidanza per valutare il rischio delle principali aneuploidie cromosomiche fetali: cromosomi 21, 18, 13, X e Y.

Questo test si può eseguire per gravidanze singole, gemellari e ottenute con tecniche di fecondazione assistita, compresa la donazione di gameti senza alcun tipo di rischio per la mamma e per il bambino.

VANTAGGI DEI NUOVI TEST GENETICI

Questa nuova tecnologia di sequenziamento massivo del genoma consente di analizzare i frammenti di DNA del bambino presente nel sangue materno anche in bassa percentuale, mantenendo un’alta precisione nella lettura del DNA.

  • Sicurezza per mamma e bimbo
  • Velocità: Risultati in 5 giorni lavorativi
  • Innovazione: Tecnologia di ultima generazione
  • Comodità: Prelievo del campione a domicilio

I TEST GENETICI SONO INDOLORE SIA PER LA MAMMA CHE PER IL BIMBO

Questi innovativi test del DNA fetale sono eccellenti per valutare la salute del bimbo in modo veloce e completamente indolore sia per lui che per la madre.

Questi test genetici ci permettono di analizzare il DNA fetale nel sangue materno per stimare la presenza della sindrome di Down e di altre sindromi genetiche, come la sindrome di Edwards o la sindrome di Patau.
Ma analizzano anche i cromosomi sessuali valutando anomalie che possono rivelare sindromi come la sindrome di Turner o di Klinefelter.
L’innovazione di questi test ci permette un’analisi più approfondita del DNA attraverso una doppia lettura che migliora l’accuratezza delle analisi (Paired-end).

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