Découvrez si votre enfant est en bonne santé avec les nouveaux tests génétiques

TEST PRÉNATAL NON INVASIF: UNE SÉCURITÉ POUR LA SANTÉ DE VOTRE ENFANT

Aujourd’hui, il est possible de réaliser des tests génétiques innovants qui permettent d’analyser l’ADN fœtal présent dans le sang maternel pour vérifier le risque de pathologies potentielles.

Ces nouveaux tests sont 100 % sans risque et totalement indolores pour la mère et l’enfant. Ils vous donneront l’occasion de connaître la santé de votre enfant. Le Gea Test est le test prénatal non invasif qui utilise la technologie innovante de séquençage du génome appelée “Paired-end” pour évaluer le risque de présence d’anomalies dans les chromosomes du bébé. Un simple prélèvement de sang maternel à partir de la 10e semaine de grossesse suffit pour évaluer le risque des principales aneuploïdies chromosomiques fœtales: les chromosomes 21, 18, 13, X et Y.

Ce test peut être effectué pour les grossesses simples, les grossesses gémellaires et les grossesses obtenues par des techniques de fécondation assistée, y compris le don de gamètes, sans aucun type de risque pour la mère et le bébé.

LES AVANTAGES DES NOUVEAUX TESTS GÉNÉTIQUES

Cette nouvelle technologie de séquençage massif du génome permet d’analyser les fragments de l’ADN du bébé présent dans le sang maternel, même en faible proportion, tout en maintenant une haute précision dans la lecture de L’ADN.

SÉCURITÉ Pour le bébé et pour la maman
VITESSE: Résultats disponibles dans environ 5 jours ouvrables
INNOVATION: Technologie de dernière génération
PRATIQUE: Prélèvement de l’échantillon à domicile

LES TESTS GÉNÉTIQUES SONT INDOLORES POUR LA MÈRE ET LE BÉBÉ

Ces tests innovants de l’ADN fœtal sont excellents pour évaluer la santé de l’enfant rapidement et complètement indolore pour lui et sa mère.

Ces tests génétiques nous permettent d’analyser l’ADN fœtal dans le sang maternel pour estimer la présence du syndrome de Down et d’autres syndromes génétiques, comme le syndrome d’Edwards ou le syndrome de Patau. Mais ils analysent aussi les chromosomes sexuels en évaluant les anomalies qui peuvent révéler des syndromes comme le syndrome de Turner ou de Klinefelter. L’innovation de ces tests nous permet une analyse plus approfondie de l’ADN à travers une double lecture qui améliore la précision des analyses (Paired-end).

LES TESTS QUE VOUS AUREZ À VOTRE DISPOSITION

Découvrez tous les tests pour connaître la santé des adultes et des enfants:

Tests Génétiques Prénataux
Tests génétiques de pharmacogénomique
Test du microbiome
Tests génétiques sur le sang de cordon
Tests génétiques de nutrigénomique

Grâce aux tests prénataux et aux tests de sang de cordon, vous pourrez connaître l’état de santé de votre bébé avant et après la naissance et vérifier les anomalies
chromosomiques.

Les tests pharmacogénomiques sont effectués sur des adultes et concernent l’étude de tous les gènes qui peuvent déterminer la réponse à une thérapie.

Les tests de nutrigénomique suggèrent un régime alimentaire spécifique qui peut intervenir sur l’ADN pour activer les gènes qui préviennent certaines maladies
graves.

Enfin, les tests du microbiome nous permettent de connaître l’état de notre microbiote, qui est capable de réduire considérablement le risque de nombreuses
maladies.

Ce que nos clients disent de nous

Nous avons choisi la préservation du cordon ombilical pour sécuriser la santé de nos filles, en leur souhaitant un chemin de vie serein et protégé grâce à la recherche. C’est pourquoi nous avons choisi la SSCB en raison de son excellente réputation auprès des professionnels de santé qualifiés.