Skip to content

Eli guéri de la drépanocytose grâce à des cellules souches prélevées sur son frère

Lorsque Eli est né en 2010, ses parents étaient ravis d’avoir enfin un enfant. Ils essayaient de concevoir un enfant depuis des années et avaient suivi de nombreux traitements de fertilité. Mais ils se sont vite trouvés confrontés à des difficultés lorsque la drépanocytose a été diagnostiquée chez Eli, peu après sa naissance. La drépanocytose se traduit par des globules rouges en forme de faucille et rigides, au lieu d’être ronds et flexibles. Les drépanocytes ne transportent pas bien l’oxygène, ce qui provoque une fatigue chronique chez le patient. Parfois, les drépanocytes se collent les uns aux autres et forment des amas qui bloquent les vaisseaux sanguins, ce qui est très douloureux et peut être dangereux selon l’endroit du corps où cela se produit. On pense à tort que la drépanocytose ne concerne que l’Afrique, mais c’est aussi la maladie héréditaire la plus répandue aux États-Unis. La drépanocytose est causée par une mutation génétique ; lorsque les deux parents sont porteurs, il y a 25 % de chances que leur enfant hérite de deux copies de la mutation et soit atteint de la maladie.

Actuellement, le CDC estime qu’un Afro-Américain sur 13 est porteur de la maladie et qu’un bébé afro-américain sur 365 en est atteint. La drépanocytose touche également d’autres groupes ethniques. Au total, les États-Unis comptent 100 000 patients atteints de drépanocytose. En outre, de nombreuses personnes ne réalisent pas que la drépanocytose peut avoir un impact sur la qualité de vie liée à la santé de toute la famille du patient, en particulier les parents d’un enfant atteint de drépanocytose. Il s’est avéré qu’Eli était atteint d’un cas plus grave de drépanocytose. Il était fréquemment anémique en raison d’une faible numération des globules rouges. Il tombait facilement malade et avait des crises de douleur lorsqu’un vaisseau sanguin se bouchait. Souvent, ses parents devaient l’emmener aux urgences de l’hôpital et parfois il était admis à l’hôpital pour des séjours de longue durée. Ses parents ont consulté des médecins experts de l’hôpital pour enfants de Boston et du Dana-Farber Cancer Institute afin de mettre au point un plan de traitement qui permettrait à Eli de mener une vie normale. Ils savaient qu’une greffe de cellules souches pourrait guérir Eli et qu’un frère ou une sœur serait le meilleur donneur. Enfin, les parents d’Eli ont accueilli son petit frère Gus et ont veillé à conserver le sang de son cordon ombilical à la naissance. En plus du sang du cordon ombilical, Gus était suffisamment proche génétiquement d’Eli pour être également donneur de moelle osseuse.

Nous sommes alors en 2020 et Eli a presque 10 ans. Mais en raison de la pandémie de coronavirus, il y a eu de nombreux retards et Eli n’a reçu sa greffe de cellules souches qu’en mai 2021. La famille a décidé de tirer parti de toutes les possibilités qui s’offraient à elle et de procéder à une greffe combinée de sang de cordon et de moelle osseuse du bébé Gus. Un an après la greffe de cellules souches, Eli présentait une numération sanguine normale et rien n’indiquait qu’il avait été diagnostiqué drépanocytaire. Depuis sa transplantation, Eli n’a eu aucune crise de douleur et aucune visite à l’hôpital.

“Depuis l’intervention, il s’envole avec des couleurs incroyables. Les médecins sont ravis que tout se soit si bien passé. Et nous ne pourrions pas être plus heureux non plus !” – Maman d’Eli

CLIQUEZ ICI pour lire l’article complet

Facebook
Twitter
LinkedIn