Skip to content

Eli durch Stammzellen seines Bruders von Sichelzellen geheilt

Als Eli 2010 geboren wurde, waren seine Eltern überglücklich, endlich ein Kind zu haben. Sie hatten jahrelang versucht, schwanger zu werden, und hatten mehrere Fruchtbarkeitsbehandlungen hinter sich. Doch schon bald wurden sie mit Herausforderungen konfrontiert, als bei Eli kurz nach der Geburt die Sichelzellenkrankheit diagnostiziert wurde. Bei der Sichelzellkrankheit sind die roten Blutkörperchen nicht rund und biegsam, sondern sichelförmig und steif. Die Sichelzellen transportieren den Sauerstoff nicht gut, so dass der Patient unter chronischer Müdigkeit leidet. Manchmal kleben die Sichelzellen aneinander und bilden Klumpen, die die Blutgefäße verstopfen; dies ist sehr schmerzhaft und kann gefährlich sein, je nachdem, wo im Körper es passiert. Es ist ein Irrglaube, dass die Sichelzellenkrankheit nur ein Problem in Afrika ist, aber sie ist auch die häufigste Erbkrankheit in den Vereinigten Staaten. Die Sichelzellenanämie wird durch eine genetische Mutation verursacht. Wenn beide Eltern Träger der Mutation sind, besteht eine 25-prozentige Chance, dass ihr Kind zwei Kopien der Mutation erbt und die Krankheit bekommt.

Derzeit schätzt die CDC, dass 1 von 13 Afroamerikanern Träger der Krankheit ist und 1 von 365 afroamerikanischen Babys die Krankheit hat. Auch andere ethnische Gruppen sind von der Sichelzellkrankheit betroffen, und insgesamt gibt es in den USA 100.000 Sichelzellpatienten. Vielen Menschen ist auch nicht bewusst, dass die Sichelzellkrankheit die gesundheitsbezogene Lebensqualität der gesamten Familie des Patienten beeinträchtigen kann, insbesondere der Eltern eines Kindes mit Sichelzellkrankheit. Es stellte sich heraus, dass Eli einen schwereren Fall von Sichelzellenanämie hatte. Er war häufig anämisch, weil seine roten Blutkörperchen zu niedrig waren. Er wurde leicht krank und hatte Schmerzkrisen, wenn ein Blutgefäß verstopft war. Oft mussten seine Eltern ihn in die Notaufnahme des Krankenhauses bringen, und manchmal wurde er für längere Zeit in ein Krankenhaus eingewiesen. Seine Eltern wandten sich an erfahrene Ärzte des Bostoner Kinderkrankenhauses und des Dana-Farber Cancer Institute, um einen Behandlungsplan zu entwickeln, der Eli ein normales Leben ermöglichen würde. Sie wussten, dass eine Stammzellentransplantation Eli heilen könnte und dass ein Geschwisterkind der beste Spender wäre. Schließlich nahmen Elis Eltern seinen kleinen Bruder Gus auf und sorgten dafür, dass sein Nabelschnurblut bei der Geburt aufgehoben wurde. Gus hatte nicht nur das Nabelschnurblut, sondern passte auch genetisch so gut zu Eli, dass er auch als Knochenmarkspender in Frage kam.

Inzwischen schreiben wir das Jahr 2020, und Eli ist fast 10 Jahre alt. Aufgrund der Coronavirus-Pandemie kam es jedoch zu zahlreichen Verzögerungen, und Eli erhielt seine Stammzellentransplantation erst im Mai 2021. Die Familie beschloss, alle Möglichkeiten auszuschöpfen und eine kombinierte Transplantation von Nabelschnurblut und Knochenmark des kleinen Gus vorzunehmen. Innerhalb eines Jahres nach der Stammzellentransplantation hatte Eli normale Blutwerte und es gab keine Anzeichen dafür, dass bei ihm jemals die Sichelzellkrankheit diagnostiziert worden war. Eli has not had any pain crises or hospitalisations since his transplant.

“Seit dem Eingriff fliegt er mit erstaunlichen Ergebnissen. Die Ärzte könnten nicht glücklicher sein, dass alles so gut verlaufen ist. Und wir könnten auch nicht glücklicher sein!” – Eli’s Mutter

HIER KLICKEN, um den vollständigen Artikel zu lesen

Facebook
Twitter
LinkedIn