Erfahren sie mit den neuen gentests, ob ihr kind gesund ist

PRÄNATALE NICHT-INVASIVE UNTERSUCHUNGEN: EINE SICHERHEIT FÜR DIE GESUNDHEIT DEINES SOHNES

Heute können wir innovative genetische Tests durchführen, die es uns ermöglichen, die fetale DNA im Blut von Müttern auf potentielle Krankheiten zu untersuchen.

Diese neue Tests sind zu 100% risikofrei und äusserst schmerzlos für Mutter und Kind. Sie geben dir die Chance, die Gesundheit deines Sohnes zu kennen.

Gea Test ist der nichtinvasive pränatale Test, bei dem die innovative Genom-Sequenzierungstechnologie “Paired-end” verwendet wird, um das Risiko von Anomalien in den Chromosomen des Kindes zu schätzen. Eine einfache Blutentnahme ab der 10. Schwangerschaftswoche genügt, um das Risiko der wichtigsten fetalen chromosomale aneuploidien zu bestimmen: Chromosomen 21, 18, 13, X und Y. Dieser Test kann bei einzelnen Schwangerschaften durchgeführt werden; bei mehrhugsschwangerschaften und Nachkommen aus der assistierten Befruchtung, einschließlich der Spende von Gameten ohne jegliche Gefahr für Mutter und Kind.

VORTEILE DER NEUEN GENTESTS

Diese neue Technologie der Massensequenzierung des Genoms ermöglicht die Analyse der DNA-Fragmente des Kindes im Blut der Mutter selbst in geringem Umfang, wobei eine hohe Genauigkeit beim DNA-Ablesen gewährleistet ist.

Sicher für Kind und Mutter
Schnell: Ergebnisse in ca. 5 Arbeitstagen verfügbar
Innovativ: Technologie der neuesten Generation
Praktisch: Entnahme der Probe zu Hause

GENETISCHE TESTS SIND SCHMERZLOS FÜR MUTTER UND BABY

Diese innovativen fötalen DNA-Tests eignen sich hervorragend, um die Gesundheit des Kindes schnell und vollständig schmerzfrei sowohl für ihn als auch für die Mutter zu beurteilen.

Diese genetischen Tests ermöglichen es uns, die DNA des Fötus im Mutterblut zu analysieren, um das Vorhandensein des Down-Syndroms und anderer genetischer Syndrome wie Edwards-Syndrom oder Patau-Syndrom zu bestimmen. Aber sie analysieren auch sexuelle Chromosomen indem sie Anomalien bewerten, die Syndromen wie das Turner- oder Klinefelter-Syndrom entdecken können. Die Innovation bei diesen Tests erlaubt uns eine genauere DNA-Analyse durch eine Doppellektüre, die die Genauigkeit der Analysen verbessert (Paired-end).

DIE TESTS, DIE ZUR VERFÜGUNG STEHEN

Entdecken Sie alle Tests für die Gesundheit von Erwachsenen und Kindern:

Pränatale Genetische Tests
Genetischer Test der Pharmakogenomik
Test auf das Mikrobiom
Genetische Tests mit Nabelschnurblut
Genetischer Test auf Nutrigenomik

Mit pränatalen und Nabelschnurblut Tests können Sie die Gesundheit des Babys vor und nach der Geburt beurteilen und auf Chromosomenanomalien überprüfen.

Pharmakogenomische Tests werden an Erwachsenen durchgeführt und umfassen die Untersuchung aller Gene, die das Ansprechen auf eine Therapie bestimmen können.

Nutrigenomische tests deuten auf eine spezifische Ernährung hin, die in die DNA eingreift, um die Gene zu aktivieren, die einige schwere Krankheiten verhindern.

Die Mikrobiom-Tests ermöglichen es uns, den Zustand unserer Mikroflora zu bestimmen, die das Risiko vieler Krankheiten deutlich reduzieren können.

Was unsere Kunden über uns sagen

Wir haben uns für die Erhaltung der Nabelschnur entschieden, um die Gesundheit unserer Töchter zu sichern, und wünschen ihnen dank der Forschung einen ruhigen und geschützten Lebensweg. Deshalb haben wir uns für das SSCB entschieden, weil es bei qualifizierten Fachleuten im Gesundheitswesen einen ausgezeichneten Ruf genießt.